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上海遠慕生物科技有限公司
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30 2025-4

影響酶催化作用的因素主要方面

影響酶催化作用的因素主要有以下幾個方面:一、底物濃度在底物濃度較低時,反應速度隨底物濃度的增加而急劇上升,兩者呈正比關系。隨著底物濃度的進一步增高,反應速度不再成正比例增加,反應速度增加的幅度不斷下降...

28 2025-4

酶的催化機制詳細解答

1、酶與底物的結合:酶促化學反應中的反應物稱為底物,一個酶分子在一分鐘內能引起數百萬個底物分子轉化為產物,酶在反應過程中并不消耗。但是酶實際上是參與反應的,只是在一個反應完成后,酶分子本身立即恢復原狀...

25 2025-4

分光光度計波長精度測試的不確定度降低方法

可以從以下幾個方面降低分光光度計波長精度測試的不確定度:一、儀器方面選擇高質量儀器:購置精度高、穩定性好的分光光度計。知m名品牌且經過嚴格質量檢測的儀器通常在波長精度方面表現更出色,其內部的光源、單色...

23 2025-4

血細胞化學染色的常見染色方法

1.過氧化物酶染色(POX)(1)原理:過氧化物酶能分解過氧化氫而釋放出新生態氧,使無色聯苯胺氧化成藍紫色,后者與硝x普鈉結合形成藍黑色的顆粒,沉淀于細胞質中。(2)操作方法:將固定液滴加在新鮮骨髓或...

21 2025-4

吸附指示劑法的基本原理與滴定條件

吸附指示劑法的基本原理1、用AgNO3液為滴定液,以吸附指示劑指示終點,測定鹵化物的滴定方法。2、吸附指示劑是一些有機染料,它們的陰離子在溶液中很容易被帶正電荷的膠態沉淀所吸附,而不被帶負電荷的膠態沉...

17 2025-4

流式細胞儀分選后樣本的保存和處理方法

細胞樣本在流式細胞儀分選后,保存和處理方法如下:保存方法:短期保存(數小時至數天):置于4℃冰箱:在含有適當培養基和血清的條件下,可保存較短時間,但細胞活性可能會逐漸下降。可添加細胞保護劑,如DMSO...

15 2025-4

細胞培養中的血清各類成員介紹

在細胞培養里,血清為細胞的生長、增殖和維持生理功能提供了不可或q缺的支持。然而,血清種類繁多,各有特點,適用于不同的細胞培養需求。本文將為您詳細介紹血清的各類成員,幫助您在細胞培養中做出更合適的選擇。...

11 2025-4

植物cDNA合成的原理和操作步驟

一、實驗目的掌握植物cDNA合成的原理和方法二、實驗原理反轉錄酶主要用于體外cDNA的合成。目前最chang用的反轉錄酶(reversetranscriptase)有SuperscriptII、M-M...

9 2025-4

藥物試劑的分離與純化詳細步驟

藥物的分離純化是從合成或天然來源中獲得的藥物混合物中,將目標化合物純化為高純度的過程。這是藥物研發和制造過程中非常重要的步驟,因為高純度的藥物確保了其安全性和有效性。藥物的分離純化通常涉及以下一般步驟...

7 2025-4

【不同樣本區別】全血、血清、血漿詳解

全血、血清和血漿是血液中的不同成分,它們在組成、性質和用途等方面存在差異。一、全血定義和組成全血是指血液的全部成分,包括血細胞(紅細胞、白細胞、血小板)和血漿。它是一種紅色、不透明、具有黏性的液體。紅...

2 2025-4

菌落總數平板計數原則與計數準確性的關鍵

菌落總數平板計數原則:1、無菌操作:操作中必須有“無菌操作”的概念,所用玻璃器皿必須是完w全滅菌的,不得殘留有細菌或抑菌物質。所用剪刀、鑷子等器具也必須進行消毒處理。樣品如果有包裝,應用75%乙醇在包...

31 2025-3

配置不同濃度的硝x酸銀溶液的方法

配置不同濃度的硝x酸銀溶液有以下幾種方法:固體硝x酸銀顆粒溶解于水:稱取一定質量的硝x酸銀固體,將其溶解于適量的去離子水中,攪拌均勻。然后根據需要,將溶液轉移到容量瓶中,并用去離子水稀釋至指ding的...

27 2025-3

不連續聚丙烯酰胺凝膠電泳基本原理

定義:在一個凝膠電泳系統中不同部位的pH、離子強度、緩沖液成分或凝膠孔隙大小不同的凝膠電泳。其目的在于提高電泳分離的范圍和分辨率。不連續聚丙烯酰胺凝膠電泳包含了兩種以上的緩沖液成分、pH值和凝膠孔徑,...

25 2025-3

電泳緩沖液、染料和凝膠加樣液的配置

電泳緩沖液50×Tris-乙酸(TAE)緩沖液成分及終濃度配制1L溶液各成分的用量2mol/LTris堿1mol/L乙酸100mmol/LEDTA水242g57.1ml的冰乙酸(17.4mol/L)2...

21 2025-3

【細胞融合技術】以人鼠細胞雜交為例說明

人、鼠細胞融合實驗分三步進行∶首先用熒光染料標記抗體∶將小鼠的抗體與發綠色熒光的熒光素(fluorescin)結合,人的抗體與發紅色熒光的羅丹明(rhodamine)結合;第二步是將小鼠細胞和人細胞在...

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