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膠原纖維在HE染色法被染成粉紅色，除此之外，它還可以用一些陰離子的染料來進行染色，如用淡綠可把它們染為綠色，用甲苯胺藍可將其染為藍色，在網狀纖維染色中，如不加以處理，它又可被染為棕黃色。常用的特殊染色...
單糖、二糖、多糖的區別1、作用不一樣單糖，通過分解為人體提供能力，血糖就是存在于血液中的葡萄糖。二糖，天然存在的游離態和具有機能的糖類以哺乳類的乳糖、細菌和昆蟲血液等的海藻糖、植物的蔗糖為代表。這些是...
斜面培養基的制作方法1、配制溶液向容器內加入所需水量的一部分，按照培養基的配方，稱取各種原料，依次加入使其溶解，最后補足所需水分。對蛋白胨、肉膏等物質，需加熱溶解，加熱過程所蒸發的水分，應在全部原料溶...
無菌藥品的要求在制藥行業中算是最為嚴格的。近些年，藥品質量控制的觀念也在不斷發生改變，從“檢驗控制藥品質量”到“通過生產過程控制”，繼而又到“質量源于設計”理念。質量控制，特別無菌檢查的可信度很低，憑...
1、計算稱量根據待檢樣品屬性計算出所需的不同培養基的體積，根據說明書進行準確稱量；電子天平需開機預熱30min后使用，稱量過程中手要穩，避免將培養基灑落在天平稱量盤中，若灑落，應立即停止稱量，使用潔凈...
遇到這種問題常常需要了解酶活性單位是如何確定，我們多次接到這樣的問題：1個單位的酶能在60分鐘內切1ug的DNA,為什么我們的DNA那么少切那么長時間也不能切開或切wan全？從下面幾個因素去考慮：1)...
許多酶都存在于細胞內。為了提取這些胞內酶，首先需要對細胞進行破碎處理。細胞破碎的方法很多，主要包括機械破碎法、物理破碎法、化學破碎法和酶學破碎法等。機械破碎法是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器等將細胞破碎...
瓊脂糖凝膠電泳Marker條帶不直原因1.首先要排除瓊脂糖凝膠配制的是否正確，如果齒孔不規則或殘余凝膠顆粒則會使條帶不規則；2.檢查電泳槽的電極是否出現移位、歪斜；3.考慮更換電泳緩沖液；4.電壓不要...
(一)堿裂解法提取質粒[實驗原理]堿裂解法提取質粒是根據共價閉合環狀質粒DNA與線性染色體DNA在拓撲學上的差異來分離它們。在pH值介于12.0~12.5這個狹窄的范圍內,線性的DNA雙螺旋結構解開而...
層析法利用混合物中各組分的物理化學性質間的差異（溶解度、分子極性、分子大小、分子形狀、吸附能力、分子親合力等），使各組分在支持物上集中分布在不同區域，借此將各組分分離。層析法進行時有兩個相，一個相稱為...
Ⅰ型膠原的原纖維平行排列成較粗大的束，成為光鏡下可見的膠原纖維，抗張強度超過鋼筋。其三股螺旋由二條α1（Ⅰ）鏈及一條α2（Ⅰ）鏈構成。每條α鏈約含1050個氨基酸殘基，由重復的Gly-X-Y序列構成。...
蛋白質雙向電泳（2-DE）技術是經典的蛋白質分離技術，包含在蛋白質組學服務中。該項技術可以基于蛋白質的2種不同特性即帶電荷和分子質量來分離蛋白，廣泛用于生物學研究的各個方面。在新藥研發領域，利用雙向電...
免疫組織化學染色是一項廣泛應用于腫瘤病理診斷和神經解剖學的技術，一些生物公司提供的免疫組化染色服務可以把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，借助顯微鏡的顯像和放大作用，在組織、細胞甚至亞...
細胞培養是生物學研究中，一類重要的實驗方法。細胞養不好，細胞生物學研究也就無從談起。影響細胞培養狀態的因素有很多，細胞的密度，就是其中重要的一項。通常，細胞密度是指每單位面積或體積的細胞數。細胞培養的...
細胞培養板作為培養細胞的一種常用和重要的工具，形狀、規格、用途多樣。你是否也為如何選擇適合的培養板而迷茫？你是否正為如何方便、正確使用培養板而苦惱？你對如何處理培養板是否也有困惑？對不同的培養板各有什...
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