細胞的凍存:為避免污染造成的損失，zui小化連續細胞系的遺傳改變和避免有限細胞系的老化和轉化，需要凍存哺乳細胞。凍存細胞前，細胞應該特性化并檢查是否污染。
有幾種普通培養基用來凍存細胞。對于包含有血清的培養基，成分可能如下：
包含10%甘油的*培養基，
包含10%二甲基亞砜(DMSO)的*培養基，
50%細胞條件培養基和50%含有10%甘油的新鮮培養基，或
50%細胞條件培養基和50%含有10%二甲基亞砜的新鮮培養基。
對于無血清培養基，一些普通的培養基成分可能是：
50%細胞條件無血清培養基和50%包含有7.5%二甲基亞砜的新鮮的無血清培養基，或
包含有7.5%二甲基亞砜和10%細胞培養級BSA的新鮮無血清培養基。
細胞的凍存 1.懸浮細胞
計數將要凍存的活細胞。細胞應該處于對數生長期。以大約200～400g離心5分鐘沉淀細胞，使用移液管移去上清到zui小體積，不要攪亂細胞。
以1×107到5×107細胞/ml密度，在包含有血清的冷凍培養基中再次懸浮細胞，或者以0.5×107到1×107在無血清培養基中，再次懸浮細胞。
分裝進凍存管，將凍存管置于濕冰上或放入4℃冰箱中，5分鐘內開始冷凍步驟。
細胞以1℃/分鐘進行冷凍，可以通過可編程序的冷凍器進行或者把隔離盒中的凍存管放到-70℃到-90℃的冰箱中，然后轉移到液氮中貯存。
細胞的凍存 2.貼壁細胞
使用分離試劑從基層分離細胞，分離時盡可能溫和，使對細胞的損傷減少到zui小。
在*生長培養基中，再次懸浮分離細胞，確定有活力細胞數。
以大約200g離心5分鐘沉淀細胞。使用移液管移去上清到zui小體積，不要攪亂細胞。
以5×106到1×106細胞/ml密度，在凍存液中懸浮細胞。
分裝進凍存管，將凍存管置于濕的冰上或放入4℃冰箱中，5分鐘內開始冷凍步驟。
細胞以1℃/分鐘進行冷凍，可以通過可編程序的冷凍器進行或者把隔離盒中的凍存管放到-70℃到-90℃的冰箱中，然后轉移到液氮中貯存。
