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醫用織物透濕量測定儀
閱讀：1168 發布時間：2020-9-17【符合標準】 GB/T12704 ASTME96 JISL1099 BS7209等。
GB/T12704-91《織物透濕量測定方法 透濕杯法/方法A吸濕法》
美國標準ASTM E96-00 《Standard Test Methods for Water Vapor Transmission of Materials》吸濕法
英國標準BS7209-1990吸濕法
【使用環境】
1.環境溫度：15~30℃
2.相對濕度:小于80％RH
3.電源：220V±5％ 50Hz
4.本儀器需接地保護
5.儀器擺放位置，四周距離障礙物30公分以上。
【技術參數】
1.可調溫度/控制精度：20～50℃ ±0.5℃；
2.可調濕度/相對濕度：40～95% ±2% RH；
3.標準試驗溫濕度： 23℃±0.5℃ 50%±2% RH；
38℃±0.5℃ 50%±2% RH；
38℃±0.5℃ 90%±2% RH；
20℃±0.5℃ 65%±2% RH；
4.透濕室內風速： 0.02～0.8m/s
5.風速調節方式：觸摸屏菜單手動調節；
6.透濕杯架層數：二層；
7.透濕杯數量：單層6只；共18只；（國標、美標、英標選配）；
8.透濕杯架旋轉速度：5rpm/min；
9.電 源：AC220V±10%；
10.功 率：4.5KW；
11.外形尺寸 ：850×680×1750mm；
12.凈 重： 300Kg。
要用途：
透濕量測試儀用于測試各種涂層織物、復合面料、復合膜、塑料薄膜、交換膜等材料的透濕量，常用于檢測醫用織物。
適用標準：
GB/T12704；ASTM E96；JISL1099；BS 7209；
透濕量測試儀技術指標：
1.可調溫度控制精度：20～50℃±0.1℃；
2.可調濕度相對濕度：40～95%±1%RH
3.標準試驗溫濕度：
30℃±0.5℃23℃±0.2℃（水溫）；23℃±0.5℃50%±2%RH；
20℃±0.5℃65%±2%RH；38℃±0.5℃50%±2%RH；
38℃±0.5℃90%±2%RH；40℃±0.5℃50%±2%RH；
40℃±0.5℃90%±2%RH；
4.風速范圍：0.02～0.8m/s
5.風速調節方式：自動調節、手動調節；
6.透濕杯架層數：三層；
7.透濕杯數量：二層18只（國標、美標、英標選配）+日標醋酸鉀法一層6只；
8.透濕杯架旋轉速度：2rpm/min、5rpm/min可調；
9.電源：AC220V±10%，功率：4KW。
技術特點：
1.制冷系統采用法國泰康制冷機組，確保整機長時間穩定運行；
2.采用瑞士進口溫濕度傳感器，保證實驗艙內溫濕度的精度準確；
3.采用工業彩色觸摸屏操作，中英文菜單顯示；
4.采用自動加水功能，方便測試，適合長時間測試需要；
5.每分鐘一次記錄的溫濕度可實時查詢，并可連接打印機打印輸出；
6.采用三層試樣放置架，每層9個測試杯，大大增加了單次試驗樣品數量，降低了用戶的運行成本，提高效率；
7.取試樣杯分別設有小門，減小因取試樣段時間，開門后對試驗環境的影響，縮短了再次穩定時間；
8.*符合GB/T12704～2009第5.1.1條規定的每次關閉試驗艙門后，必須在3分鐘內再次達到平衡；
9.轉盤式試樣放置架，試驗比固定式試樣架均勻。
呼吸熔噴濾料泄漏性測試用于檢測呼吸熔噴濾料和防護面具的過濾效率及防護效果。測試標準參照GB2626-2019。
呼吸熔噴濾料泄漏性測試條件
1、每個面罩按其適配范圍選擇頭、面部尺寸符合的10名人員進行佩戴測試，受試者需將胡須刮干凈。面罩佩戴以受試者感覺合適為度，頭帶調節不應過緊或者過松。
2、檢測好測試倉內顆粒物濃度。
3、過濾件對油霧過濾率高于99.997％，若制造商無此油霧過濾效率的過濾件，測試過程中允許用高于99.997％的過濾件替代。
4、檢查倉采樣管的位置應位于受試者頭部活動區域，被測樣品上安裝取樣管，接口保持氣密，其管端靠近口鼻區。
步驟
1、將顆粒物通入檢測倉，把濃度調節到測試要求的穩定濃度，開動抽氣泵，氣流濃度經光度計測量。
2、受試者正確佩戴面罩，按使用方法作初步氣密檢查，調整合適將取樣管連接至光度計。
3、開動抽氣泵，測取受試者在檢查倉外無煙霧的空氣中呼吸時面罩內氣流濃度，取5個數，其平均值本底濃度。
4、令受試者進入檢測倉并按指令完成下列動作，測取每個動作下面罩內氣流的濃度，各5個數據，其平均值作為該動作的泄露濃度。
4.1、正常呼吸2分鐘；
4.2、深呼吸2分鐘；
4.3、左右轉頭，上下抬頭低頭2分鐘；
4.4、大聲說話或閱讀2分鐘；
4.5、步行2分鐘。