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?免疫熒光鑒定步驟2023/10/30
免疫熒光鑒定步驟：1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，...
PCR檢測試劑盒試驗反應條件的控制2023/10/23
PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三溫度點。在標準反應中采用三溫度點法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40～60℃，引物退火并結合到靶序列上，然后快速升溫至70～75℃，在TaqDNA...
微生物藤黃微球菌保藏方法2023/10/17
菌種保藏方法大致可分為以下幾種：1.傳代培養保藏法又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等（后者作保藏厭氧細菌用），培養后于4—6℃冰箱內保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養的變相方法，能夠適當延長...
人β內啡肽受體ELISA試劑盒實驗主要原理2023/10/13
酶聯免疫吸附試驗（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。它...
設計引物應仔細考慮原則2023/10/8
引物的特異性影響PCR成功的概率，良好的引物設計對PCR擴增的成功至關重要。當您開始設計引物時，應仔細考慮以下幾個原則：1、引物的長度。PCR引物一般在18-22bp左右。這對于引物特異性和在退火溫度...
抗體制備過程2023/10/3
抗體的制備過程：1.免疫原的制備普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能...
實驗室血清的具體作用2023/9/25
實驗室血清的具體作用：1、有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。2、是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。3、提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或...
抗體的保存詳述2023/9/18
抗體（antibody）是指機體由于抗原的刺激而產生的具有保護作用的蛋白質。抗體的分裝與保存:抗體保存得當與否，直接決定了抗體的活性和使用效果！如果抗體保存得當，大部分抗體活性都可以維持數月甚至數年。...
細胞凍存和復蘇的最佳時間2023/9/11
細胞在體外生長期間，通常分為三個階段：潛伏期、指數生長期和平臺期。潛伏期通常是細胞剛剛傳代，此時細胞開始貼附基質和伸展骨架，代謝活動集中在粘附蛋白和骨架蛋白的表達，細胞數量在這段時間內幾乎沒有增加。隨...
PCR反應液的污染消除方法2023/9/8
對于PCR反應液的污染，可采取以下方法消除：1.DNaseI法：PCR混合液（未加模板和Taq聚合酶）加入0.5UDNaseI，室溫反應30min后加熱滅活，然后加入模板和Taq聚合酶進行正常PCR擴...
小鼠白介素ELISA試劑盒檢測夾心法操作步驟2023/8/28
ELISA檢測夾心法針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物。夾心法常用于檢測大分子抗原，一般的操作步驟為:1、將具有專一性...
細胞培養中的血清主要作用2023/8/21
血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因zi后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。在細胞培養中的作用主要有以下幾點：1.提供對維持細胞指數生長的激素，特別是基礎培養基中沒...
科研N基因LAMP試劑盒操作規范事項2023/8/17
科研N基因LAMP試劑盒操作規范事項：1、加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。2、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。3、按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加...
RT-PCR 實驗逆轉錄酶具有的活性2023/8/7
逆轉錄酶是存在于RNA病毒體內的依賴RNA的DNA聚合酶。RT-PCR實驗中的逆轉錄酶需要具有以下三種活性：1.依賴RNA的DNA聚合酶活性：以RNA為模板合成cDNA的第一條鏈；2.Rnase水解活...
了解組蛋白單克隆抗體必看2023/7/31
組蛋白（histone）是存在于真核生物體細胞染色體內的與DNA結合的堿性蛋白質，染色體中組蛋白以外的蛋白質成分稱非組蛋白。組蛋白對染色體的結構起重要的作用。染色體是由重復單位──核小體組成。每一核小...
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